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Seamless Therapeutics gab heute bekannt, dass es eine strategische globale Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit Eli Lilly and Company („Lilly“) geschlossen hat, um programmierbare, auf Rekombinasen basierende Therapien zur Behandlung von Hörverlust zu entwickeln und zu vermarkten, wobei die proprietäre Rekombinase-Plattform von Seamless zum Einsatz kommt. Die Technologie des Unternehmens ermöglicht große, präzise DNA-Insertionen in beliebige Zielgensequenzen und funktioniert unabhängig vom natürlichen DNA-Reparaturweg der Zelle.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Seamless eine garantierte Vorauszahlung und zugesagte Forschungs- und Entwicklungsmittel. Insgesamt hat Seamless Zugang zu über 1,12 Mrd. USD, einschließlich potenzieller Meilensteinzahlungen für Entwicklung und Vermarktung, ohne gestaffelte Lizenzgebühren für erfolgreich vermarktete Medikamente. Weitere Details der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Seamless ortsspezifische Rekombinasen entwickeln und programmieren, die Mutationen in bestimmten Genen korrigieren sollen, die mit Hörverlust in Zusammenhang stehen. Lilly erhält eine exklusive Lizenz für die programmierten Rekombinasen, um die präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung sowie die Vermarktung voranzutreiben. „Lilly engagiert sich für die Weiterentwicklung neuartiger Behandlungsansätze für genetische Erkrankungen und teilt unsere Vision, Patienten, denen derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, genetische Medikamente zugänglich zu machen. Diese Zusammenarbeit ist eine Bestätigung für unsere Gen-Editing-Plattform und ihr breites Potenzial zur Modifizierung von Krankheitsverläufen“, so Dr. Albert Seymour (CEO, Seamless Therapeutics). „Wir freuen uns darauf, gemeinsam mit unseren Partnern bei Lilly an unserem gemeinsamen Ziel zu arbeiten, die Behandlungsergebnisse für Patienten mit genetisch bedingtem Hörverlust zu verbessern. Es ist eine spannende Gelegenheit, unsere Technologie einzusetzen, um Behandlungen für Patienten mit Hörverlust anzubieten und das therapeutische Potenzial für programmierbare Rekombinasen durch unsere firmeneigene Pipeline weiter auszubauen.“
