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Die 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH („4TEEN4“) gibt die Erweiterung ihrer Series-C-Finanzierung auf 55 Mio. EUR bekannt, an der sich bestehende und neue Investoren beteiligen. Das Kapital wird die weitere Entwicklung von Procizumab bei Patienten mit Schock, der in erster Linie durch kardiogene Ereignisse verursacht wird, finanzieren.
Die Finanzierung wird ebenso dazu verwendet, die Präsenz der PROCARD 2a-Studie in ganz Europa zu erhöhen und die geplante Expansion in den USA zu unterstützen, wodurch der Zugang der Patienten zu Procizumab erweitert und die operative Bereitschaft vor der zulassungsrelevanten Studie gestärkt wird. „Diese Finanzierung spiegelt ein starkes Vertrauen in die Mission von 4TEEN4 und das transformative Potenzial unserer Wissenschaft zur Verbesserung der Überlebensrate kritisch kranker Patienten wider“, so Dr. Andreas Bergmann (CEO, 4TEEN4 Pharmaceuticals). „Diese Investition ermöglicht es uns, unsere PROCARD-2a-Studie voranzutreiben und einen umfassenden Rahmen für unsere geplante zulassungsrelevante Studie für Procizumab zu schaffen. Gemeinsam mit unseren Investoren arbeiten wir daran, eine bahnbrechende Therapie zu entwickeln, die über die unterstützende Behandlung von Patienten mit lebensbedrohlichem Schock hinausgeht.“
Procizumab ist ein proprietärer monoklonaler Antikörper von 4TEEN4, der zur Neutralisierung von zirkulierender Dipeptidylpeptidase 3 (cDPP3) entwickelt wurde, einem Faktor für Herzdepression und einem wichtigen pathologischen Treiber bei Schock. Schock ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch akutes Kreislaufversagen infolge einer Erkrankung im Endstadium oder plötzlicher kritischer Ereignisse gekennzeichnet ist. Der Zustand führt häufig zu Multiorganversagen und ist mit einer Sterblichkeitsrate von über 50 % verbunden. Die laufende multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Procizumab bei Patienten mit kardiogenem Schock und erhöhten cDPP3-Spiegeln. Das Unternehmen gab die Dosierung des ersten Patienten im Juli 2025 bekannt und erwartet die ersten vorläufigen PK/PD- und Sicherheitsergebnisse Anfang 2026. „Die Erlöse aus unserer Serie-C-Finanzierungsrunde stärken unsere Finanzlage und werden dazu verwendet, wichtige klinische Meilensteine für Procizumab zu erreichen, darunter die für Anfang 2026 erwartete Zwischenanalyse zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die anschließenden PROCARD-2a-Auswertungen“, sagt Dr. Kilian von Seldeneck (CFO, 4TEEN4 Pharmaceuticals). „Dieses Kapital ermöglicht es uns, das Risiko unseres führenden
Kandidaten weiter zu reduzieren und den Fortschritt in Richtung Daten zu beschleunigen, die die Versorgung von Patienten, die dringend Behandlungsoptionen benötigen, verändern könnten, während wir gleichzeitig einen nachhaltigen langfristigen Wert für unsere Aktionäre schaffen“.
